Apa itu Amniosentesis?

Apa itu Amniosentesis?

Bahasa bayi

Amniosentesis adalah tes diagnostik yang menarik cairan dari kantung yang mengelilingi janin untuk mendiagnosis sejumlah cacat lahir.

Amniosentesis adalah prosedur yang digunakan untuk menarik sejumlah kecil cairan ketuban (cairan dalam kantung yang mengelilingi janin). Menganalisis cairan ini dapat membantu mendiagnosis sejumlah: cacat lahir dengan akurasi sekitar 99 persen. Tes diagnostik ini menawarkan kemajuan paling luar biasa abad ini dalam perawatan prenatal.

Amniosentesis biasanya dilakukan antara minggu 15 dan 18 kehamilan. Tapi itu bisa dilakukan paling cepat Minggu 12 atau paling lambat Minggu 20. Mungkin juga dilakukan menjelang akhir kehamilan untuk memeriksa kematangan paru-paru bayi. Bergantung pada tes yang dilakukan pada cairan, dibutuhkan waktu mulai dari satu hari hingga satu bulan untuk mendapatkan hasilnya.

Mengapa mengganggu?

Amniosentesis paling sering digunakan untuk menentukan dua hal:

  • Kelainan kromosom. Ini adalah cacat lahir atau masalah genetik. Tes ini dapat mengidentifikasi beberapa ratuskelainan genetik, termasuk beberapa yang paling umum, seperti sindrom Down, penyakit Tay-Sachs, atau anemia sel sabit. Itu juga dapat mengidentifikasi cacat tabung saraf, seperti spina bifida (kelainan bentuk tulang belakang) atau anencephaly (tidak adanya seluruh atau sebagian otak).
  • Kematangan paru-paru bayi. Jika ada kemungkinan bayi memerlukan persalinan dini darurat, penting untuk mengetahui apakah paru-parunya cukup matang untuk memungkinkan bayi bernapas atau apakah ia memerlukan perhatian medis untuk membantu pernapasannya.

Meskipun tes ini tidak diberikan untuk tujuan khusus ini, tes ini juga dapat memberi tahu jenis kelamin bayi dengan sangat akurat.

cara mendapatkan rambut indah dalam semalam
Ayah Waspada!

Riwayat kesehatan keluarga Anda juga sangat penting dalam menentukan apakah pasangan Anda harus menjalani amniosentesis. Gen Anda berbagi bagian yang sama dalam menciptakan bayi yang dikandung pasangan Anda. Jika Anda tidak yakin apakah Anda memiliki riwayat cacat lahir atau penyakit bawaan, bicarakan dengan anggota keluarga lain dan dapatkan faktanya.

Fakta Kehamilan

Literatur medis memberitahu kita bahwa amniosentesis dilakukan pada awal abad kesembilan belas. Tetapi baru pada tahun 1966 sel-sel janin dapat ditumbuhkan dan sifat-sifat genetiknya dianalisis. Sebelum tahun enam puluhan, cacat lahir genetik adalah kejutan yang disampaikan pada saat kelahiran bayi.

Memiliki atau Tidak Memiliki

Tidak ada yang diharuskan untuk menjalani tes ini. Tetapi amniosentesis umumnya ditawarkan kepada wanita dalam tiga kategori berikut:

  • Wanita yang lebih tua. Wanita di atas usia 35 tahun berisiko lebih tinggi memiliki bayi dengan kelainan kromosom.
  • Wanita berisiko. Ini adalah wanita yang telah menerima hasil positif pada tes AFP mereka. Tes ini dapat mengidentifikasi wanita yang bayinya berisiko mengalami masalah kromosom tertentu.
  • Wanita yang memilikisejarah keluargacacat lahir tertentu (atau wanita yang pasangannya melakukannya).

Beberapa wanita ingin menjalani amniosentesis; yang lain mengatakan tidak mungkin. Mereka yang memilikinya ingin tahu terlebih dahulu apakah bayinya memiliki cacat lahir; ini memberi mereka waktu untuk memutuskan apakah akan mengakhiri kehamilan atau untuk mempelajari lebih lanjut tentang kebutuhan masa depan bayi. Wanita lain memilih untuk tidak melakukan tes ini karena mereka tidak akan mempertimbangkan untuk melakukan aborsi dan lebih memilih untuk mengetahui tentang kesehatan bayi saat melahirkan. Ini tidak selalu merupakan keputusan yang bijaksana; mengetahui sebelumnya tentang masalah kesehatan bayi memungkinkan tim perawatan kesehatan dan orang tua untuk merencanakan waktu yang paling aman, lokasi , danmetode pengiriman, dengan spesialis yang sesuai tersedia segera setelah lahir. Tapi tidak ada yang tahu apa yang terbaik untukmu, kecuali kamu. Ini adalah keputusan pribadi yang harus Anda buat dengan bantuan keluarga Anda, dokter Anda, dan (jika perlu) seorang konselor genetik.

Diperingatkan Diperingatkan sebelumnya

Tidak ada yang suka memikirkan bagaimana amniosentesis dilakukan, karena melibatkan jarum panjang. Tapi jangan pingsan dulu. Jutaan wanita telah menjalani tes ini dan hidup untuk menceritakan kisahnya.

Amniosentesis biasanya dilakukan di rumah sakit. Di sini Anda akan berbaring di meja periksa dan dokter atau teknisi akan menggunakan USG untuk menemukan janin dan memutuskan tempat terbaik, jauh dari bayi dan plasenta, untuk memasukkan jarum. Ini tidak selalu merupakan proses yang cepat, jadi berbaringlah dan rileks. Diperlukan waktu hingga sekitar 20 menit untuk menemukan tempat yang tepat.

berapa banyak tindikan telinga yang bisa Anda dapatkan sekaligus

Sisa tes jauh lebih cepat. Dokter akan membutuhkan waktu sekitar lima menit untuk memasukkan jarum panjang, tipis, berongga melalui dinding perut dan ke dalam kantung cairan ketuban di sekitar bayi. Saat dia melakukan ini, Anda diperbolehkan untuk berteriak 'Aduh!' (atau meneriakkan kata lain yang terlintas dalam pikiran). Ini tidak terlalu menyakitkan, tetapi kebanyakan wanita mengatakan bahwa jarumnya menyengat saat masuk. Jarum menarik sekitar dua sendok makan cairan ketuban dan tes selesai.

Setelah tes, Anda mungkin memiliki beberapa kram dan/atau bercak . Dokter Anda mungkin akan memberi tahu Anda untuk bersantai sepanjang hari. Anda juga akan diberitahu untuk memperhatikan tanda-tanda infeksi. Sekitar satu dari 200 wanita terkena infeksi, atau lainnya komplikasi yang menghasilkan keguguran setelah amniosentesis. Itulah mengapa sangat penting untuk memberi tahu dokter Anda segera jika Anda mengalami demam, kedinginan, kontraksi, lekas marah, dan nyeri tekan rahim setelah menjalani tes ini.